准确而高效的注册申报
博诺威注册团队已指导并完成数百个项目的注册申报,能帮助企业寻找到向监管部门申报药品或医疗器械的较快捷径,并力求获得监管部门的批准,实现产品的尽早上市。
博诺威注册专员及医学专家能撰写涵盖多个治疗领域、符合ICH(国际协调组织)指导原则和全球监管要求的高质量申报资料。
为贵公司共享注册资源,尽快获得监管部门批准
博诺威将于贵公司一同找到产品上市的高效途径,帮你设计符合我国及国际法规要求的研究方案,并获得药品或医药器械的有效审批结果。
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